重症肌无力 (MG)

概述

什么是重症肌无力?

重症肌无力 (MG) 是一种罕见的神经肌肉疾病,其特征是在自主控制下的无力和快速疲劳,由神经和肌肉之间的正常通讯恶化引起。1 MG 的常见原因是获得性免疫异常,但有些病例是由遗传引起的神经肌肉接头异常。2

重症肌无力有多常见?

在美国,估计 100,000 人中有 20 例,约有 36,000 到 60,000 例重症肌无力患者。然而,由于重症肌无力往往未被充分诊断,因此患病率很可能更高。3


有关重症肌无力治疗的问题

您可以随时通过电话或网络与 Accredo 的重症肌无力护理团队取得联系,该团队全天不间断提供服务。

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症状

重症肌无力有哪些症状?

症状可能包括:眼睑下垂和/或复视、说话困难、呼吸困难、咀嚼和吞咽问题或完成日常任务困难以及全身肌肉无力。1

如何诊断?

MG 的诊断可通过多种方法确认,包括:

  • 乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体检测 - 进行血液检测以检测异常抗体。1
  • 抗 MuSK 抗体检测 - 对乙酰胆碱抗体 (AChR) 检测呈阴性的 MG 患者进行血液检测。1
  • 冰袋测试 - 冰袋测试是由专家进行的检查,用于评估可能与 MG 诊断一致的力量和恢复反应。1
  • 依酚氯铵检测 - 依酚氯铵是一种防止乙酰胆碱分解的药物,使临床医生能够了解您的肌肉反应以及结果是否与 MG 诊断一致。1
  • 肌电图 (EMG) - 应用电击的重复神经刺激 (RNS) 通常用于测量肌肉反应和动作电位以及结果是否与 MG 诊断一致。1
  • 单纤维肌电图 (SFEMG) - 通过使用小针电极记录单个肌肉纤维的动作电位来检测神经肌肉传输缺陷。1

临床医生能够熟练识别和区分 MG 与其他疾病对于确定正确的诊断非常重要。

药品

特殊药房 Accredo 提供以下治疗重症肌无力的特殊药品。

节约护理费用

您还可获得经济援助协调服务,以承担您的部分药品费用,包括生产商和社区计划。Accredo 代表可以帮助您找到适合您的计划。

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财政指导

急救性质的特殊药品很昂贵。通过此视频,了解 Accredo 团队如何帮助个人找到可以负担他们救命药品费用的方式。

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团队介绍

Accredo 的重症肌无力护理团队致力于为您服务,并且了解您病症的复杂性。我们的特殊培训临床医师每周 7 天、每天 24 小时为您提供服务,以回答您的任何问题。

我们为什么要这样做

Accredo 为慢性和复杂病症患者提供支持,并帮助他们过上最好的生活。请观看我们的视频,了解我们为什么为患者尽心尽力。

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