遗传性血管性水肿

概述

什么是遗传性血管性水肿？

遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的、潜在致残和危及生命的遗传性疾病，其特征是手、足、生殖器、胃、面部和/或咽喉出现严重肿胀（血管性水肿）。

遗传性血管性水肿有多常见？

遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种非常罕见且可能危及生命的遗传性疾病，其发病率约为 1/10,000 到 1/50,000。1

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您可以每周 7 天，无论白天还是晚上，随时联系您的 Accredo 遗传性血管性水肿团队。

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症状

遗传性血管性水肿有哪些症状？

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如何诊断？

遗传性血管性水肿的诊断基于患者病史、在肿胀（血管性水肿）和不明原因的腹痛发作时的身体表现、家族史和 X 射线检查。此外，还需要血液和基因样本以诊断和区分两种不同类型的遗传性血管性水肿 - I 型和 II 型。

药品

遗传性血管性水肿

以下特殊药品可在您的特殊药房 - Accredo 获取，以用于治疗遗传性血管性水肿。

药品 生产商
Berinert®（C1 酯酶抑制剂） CSL Behring, LLC
Cinryze®（C1 酯酶抑制剂） Takeda Pharmaceuticals
Haegarda®（C1 酯酶抑制剂） CSL Behring, LLC
Kalbitor®（艾卡拉肽） Takeda Pharmaceuticals
Ruconest®（C1 酯酶抑制剂） Pharming Healthcare, Inc.
Sajazir™ (Icatibant) Cycle Pharmaceuticals
Takhzyro™ (lanadelumab-flyo) Takeda Pharmaceuticals

共付援助

Navigating copay assistance programs can be overwhelming for patients, but now there is an easier way to find the help you need. Our website offers a user-friendly search feature that allows patients to quickly find copay assistance programs specific to their medication. Get Started.

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急救性质的特殊药品很昂贵。通过此视频，了解 Accredo 团队如何帮助个人找到可以负担他们救命药品费用的方式。

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团队介绍

Accredo 遗传性血管性水肿团队致力于为您服务，并且了解您病症的复杂性。我们的特殊培训临床医师每周 7 天、每天 24 小时为您提供服务，以回答您的任何问题。

我们为什么要这样做

Accredo 为慢性和复杂病症患者提供支持，并帮助他们过上最好的生活。请观看我们的视频，了解我们为什么为患者尽心尽力。

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