概述
什么是甲型血友病
血友病是一种遗传性、终身性血液疾病，其血块凝结速度比正常情况要慢。通常情况下，当受伤导致出血时，我们的身体会通过凝血（凝固）做出反应，这样出血就会减缓并最终停止。至少有 13 种不同的蛋白质被称为“凝血因子”。血友病患者缺乏一种叫做凝血因子的血蛋白，他们的血液凝结速度不够快。缺乏凝血因子 VIII（八）被称为甲型血友病。
大约 30% 的甲型血友病患者会产生一种抑制剂，其中免疫系统将因子 VIII (8) 蛋白识别为外来入侵者。免疫系统产生针对因子 VIII 的抗体，因此，需要注入更多的因子，以克服中和注入因子的机体免疫反应。有些人体内的抑制剂含量非常高，因此需要注入其他产品才能实现凝血功能。
如需了解更多信息，请访问我们的出血性疾病网站 www.hemophilia.com。
关于甲型血友病治疗的问题
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症状
大多数甲型血友病都是通过家族（遗传）传播或由于基因（遗传物质）问题导致，这些基因（遗传物质）会指示身体制造帮助血液形成血块的蛋白质。常见的出血部位是关节、肌肉和口腔。结节性瘀伤也是一种常见的症状。
如需了解更多信息，请访问我们的出血性疾病网站 www.hemophilia.com。
药品
特殊药房 Accredo 提供以下治疗甲型血友病的特殊药品。
共付援助
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